美國研發新冠疫苗進入人體試驗

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以國官員表示：
輝瑞將為以色列提供300萬劑的新冠疫苗

以色列總理納坦雅胡就疫苗一事與輝瑞藥廠(Pfizer)執行長伯拉 (Albert Bourla)進行對話。目前還不清楚輝瑞藥廠何時會為世界各國提供疫苗。以色列也與美國生技公司莫德納(Moderna)達成協議，該公司可望在本月稍晚宣布疫苗的臨床試驗結果。

 

 

以色列總理納坦雅胡(Benjamin Netanyahu)於週三(11/11)表示，他「有信心」以色列能夠與輝瑞藥廠達成協議，購買他們的新冠肺炎疫苗。輝瑞公司表示，該疫苗在臨床試驗中已證實90%有效。納坦雅胡在與輝瑞藥廠執行長伯拉(Albert Bourla)談話結束後，隨即發表聲明。

納坦雅胡宣稱：「這次與伯拉的對談都是就事論事，非常實際，相信我們會與輝瑞藥廠簽訂合約。」他接著補充：「我會繼續努力，為以色列引進疫苗。我剛才結束與伯拉的談話，彼此互動熱絡且友好。全世界目前都想取得該公司的藥物，我們會持續與他們協商。」

納坦雅胡提到：「我要求與他對談，他很快就答應。原來伯拉是出身帖撒羅尼基(Thessaloniki，帖撒羅尼迦的現代名稱，是希臘第二大城)的希臘猶太後裔，而且他深以這出身為傲。他還告訴我，他很感激近年來我對促進希臘與以色列之間關係所做的努力。」

發表聲明後幾個小時，以色列官員就表示，這家製藥大廠可望為以色列提供300萬劑的新冠肺炎疫苗。

不過，目前還不清楚該款疫苗最終何時會獲得美國食品藥物管理局 (US Food and Drug Administration)的批准，何時進入量產，以及以色列排在輝瑞談判國家名單中的順位，因為這將影響疫苗何時能夠提供給以色列民眾。

以色列也在6月份與研發疫苗的美國生技公司莫德納(Moderna)簽署合約。週三(11/11)的報導指出，該公司將在本月稍晚公布在新冠疫苗實驗中後期試驗的初步數據註一。

莫德納生技公司執行長班塞勒(Stephane Bancel)週三(11/11)評論公司疫苗的有效性時表示，目前疫苗結果還言之過早。這家製藥大廠預計將在本月底正式宣布疫苗的有效性。

莫德納生技公司正在進行3萬名受試者的臨床試驗，其中一半將接種疫苗，另一半則給予安慰劑，只施打無任何療效的食鹽水。為了讓莫德納疫苗獲得美國食品藥物管理局的批准，在研究的受試者中需要至少53人感染新冠肺炎。

同時，知名醫學期刊「刺胳針」(The Lancet )又名柳葉刀醫學期刊 主編霍登(Richard Horton)表示，不應將輝瑞的疫苗視為對抗新冠狀病毒的「仙丹妙藥」。

獲得海法大學榮譽博士學位的霍登也警告：「今天宣布的疫苗結果只是中期分析結果，並不是研究的最終結果。但的確，該款疫苗似乎能夠達到90%的有效率，但我們還未看到完整的數據。」

霍登表示：「我們有充分理由相信，未來將出現不止一款疫苗。」他還指出，俄羅斯、中國和阿拉伯聯合大公國已為現役軍人接種未受監管的疫苗。

這些疫苗均未經過臨床試驗，因此無法獲得英美和以色列等西方國家的核准。

註一 「新聞快報出自i24NEWS」
莫德納生技公司(Moderna)已於11/16週一晚間公布最新消息，研發新冠疫苗進入人體試驗第三階段，成功率已高達94.5%，以色列早期與莫德納簽約，最快將於明年(2021)上半年第一季拿到新冠疫苗。

 

 

 

編譯：台灣ICEJ團隊
新聞出處：ISRAEL HAYOM
新聞日期：2020/11/12